Listung der aktuellen Studien des CCC-Subzentrum BRUST am LKH-Univ. Klinikum Graz.
ABCSG 22 Quality of Life
Einschlusskriterien: vorangegangene Teilnahme an der 22R Quality of Life Registerstudie; kurativ; ab 18 Jahre;
Beschreibung: Lebensqualität von prämenopausalen Patient*innen mit einem hormonsensitiven Mammakarzinom unter bestehender Therapie mit Tamoxifen und Goserelin; ABCSG 22R Quality of Life - “A survey conducted on the quality of life of breast cancer patients registered in ABCSG 22R
ABCSG 43 INSEMA
Beschreibung:
Intergroup-Sentinel-Mamma (INSEMA)-Studie: Vergleich von axillärer Sentinel-Lymphknoten-Biopsie versus keiner axillären Operation bei Patienten mit frühem invasiven Brustkrebs und brusterhaltender Operation: eine randomisierte, prospektive, chirurgische Studie.
ABCSG 50/BRCA-P
Einschlusskriterien: BRCA1 Mutation keine vorangegangene Brust- od. Eierstockkrebserkrankung keine vorangegangene beidseitige Mastektomie ≥ 25 und ≤ 55 Jahre kein dringender Kinderwunsch
Beschreibung: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische, internationale Phase III Studie zur Bestimmung des präventiven Effektes von Denosumab bei BRCA1 Mutationsträgerinnen
AGMT_Register_mBC
Einschlusskriterien: invasiver Brustkrebs, T1-4 (nicht inflammatorisch), Her2 neu neg. geplante NACT mit FEC oder AC gefolgt von Taxotere oder Taxol Einverständnis zu einer zusätzlichen Biospie vor Therapiestart.
Beschreibung:
Prädiktion des Chemotherapieansprechens der axillären Lymphknoten beim Mammakarzinom
AGMT_MBC-10 (X16087) CARIXA-MBC-10
Einschlusskriterien: Phase II; HR triple negative; palliativ; ab 18 Jahre
Beschreibung:
Ixazomib (MLN9708) in combination with carboplatin in pretreated women with advanced triple negative breast cancer (CARIXA
AGO 35
Einschlusskriterien: invasiver Brustkrebs, T1-4 (nicht inflammatorisch), Her2 neu neg. geplante NACT mit FEC oder AC gefolgt von Taxotere oder Taxol Einverständnis zu einer zusätzlichen Biospie vor Therapiestart.
Beschreibung: Prädiktion des Chemotherapieansprechens der axillären Lymphknoten beim Mammakarzinom
AGO 38
Einschlusskriterien: Frauen mit MammaCA st.p. abgeschlossener Primärtherapie (ausgenommen AI) in klinischer Vollremission Teilnahme am gynäko-onkologischen Nachsorgeprogramm
Beschreibung: Inzidenz von Komplikationen bei Patientinnen mit einem gynäkologischen Malignom: eine prospektive Observationsstudie
AGO 38 Substudie
Einschlusskriterien: Teilnehmer der AGO 38 Studie
Beschreibung: Blutabnahme: Blutbild, Leber-, Nierenwerte, D-Dimer
EORTC Breast Update Module
Einschlusskriterien: Patient*innen mit Brustkrebsrerkrankungen unabhängig vom Krankheitsstadium und Behandlung kognitive Eignung, freiwillige Teilnahme
Beschreibung: The Update of the EORTC QLQ-Breast Cancer Module (EORTC QLQ-BR23)
Her2Climb
Einschlusskriterien: Have histologically confirmed HER2+ breast carcinoma, with HER2+ defined by FISH and/or 3+ staining by ICH. Have received previous treatment with a taxane, trastuzumab, pertuzumab, and T-DM1. Have progression of unresectable locally advanced or metastatic breast cancer after last systemic therapy (as confirmed by investigator), or be intolerant of last systemic therapy.
Beschreibung: Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of Tucatinib vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma
IBCSG 48 (Positive)
Beschreibung: Eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
Lilly nextMONARCH
Einschlusskriterien: HR pos. sowie HER 2 negativer fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs nach antihormoneller TherapieHR pos. sowie HER 2 negativer fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs nach antihormoneller Therapie. Zumindest 2 vorangegangene Chemotherapien (abgeschlossene Vortherapien >21 Tage)
Beschreibung: Abemaciclib +/- Tamoxifen in Women with Previously Treated Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative, Metastatic Breast Cancer.
Natalee
Einschlusskriterien:
TNM Stadien IIA (inkl. N1 od. G3) - III HR+ Her2-neg. unilaterales Karzinom adjuvantes Setting ≤ 18 Monate endokrine Therapie.
Beschreibung: Randomisierte, open-Label, Phase-III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib zusammen mit mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie für hormonrezeptorpositive (HR+) / HER2-negative Patient*innen mit frühem Brustkrebs.
Samantha
Einschlusskriterien: Male or females - Initially diagnosed with HER2-positive unresectable LA/mBC no more than 6 months prior to enrolment, although they can have received anti-cancer treatment during that time - Age ≥18 years
Beschreibung: Registry study to observe treatment patterns and outcomes in patients with HER2-positive unresectable locally advanced or metastatic breast cancer
Ribociclib - REACH AUT
Einschlusskriterien: HR pos Her2neg; post Menopause; palliativ; ab 18 >=60 Jahre; Patient has locally advanced or metastatic breast cancer not amenable to curative therapy Patients must have a QTcF interval before treatment initiation of <480 msec (using Fridericia’s correction)
Beschreibung: First Line Ribociclib In Combination With Endocrine Therapy In Hormone-Receptor Positive (HR+), HER2-Negative (HER2-) Advanced Breast Cancer (aBC)
ABCSG 41 (OlympiA) - ab Mai 2020 Beschreibung: Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Phase-III Parallelgruppenstudie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung von Patient*innen mit BRCA1 Keimbahnmutationen und HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs zu beurteilen, die eine definitive lokale und neoadjuvante bzw. adjuvante Behandlung abgeschlossen haben.
ABCSG 42 (PALLAS) - ab Mai 2020
Beschreibung: PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study: Randomisierte Phase-III-Studie mit Palbociclib zusammen mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie versus adjuvante endokrine Standardtherapie allein für hormonrezeptorpositive (HR+) / HER2-negative Patient*innen mit frühem Brustkrebs.