Aktuelle Studien

Listung der aktuellen Studien des Universitären CCC-Subzentrum BRUST am LKH-Univ. Klinikum Graz.

ABCSG 22 Quality of Life
Einschlusskriterien:
vorangegangene Teilnahme an der 22R Quality of Life Registerstudie; kurativ; ab 18 Jahre;

Beschreibung:
Lebensqualität von prämenopausalen Patient*innen mit einem hormonsensitiven Mammakarzinom unter bestehender Therapie mit Tamoxifen und Goserelin; ABCSG 22R Quality of Life - “A survey conducted on the quality of life of breast cancer patients registered in ABCSG 22R
 
ABCSG 43 INSEMA
Beschreibung:
Intergroup-Sentinel-Mamma (INSEMA)-Studie: Vergleich von axillärer Sentinel-Lymphknoten-Biopsie versus  keiner axillären Operation bei Patient*innen mit frühem invasiven Brustkrebs und brusterhaltender Operation: eine randomisierte, prospektive, chirurgische Studie.
 
ABCSG 50/BRCA-P
Einschlusskriterien:
BRCA1 Mutation keine vorangegangene Brust- od. Eierstockkrebserkrankung keine vorangegangene beidseitige Mastektomie ≥ 25 und ≤ 55 Jahre kein dringender Kinderwunsch
 
Beschreibung:
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische, internationale Phase III Studie zur Bestimmung des präventiven Effektes von Denosumab bei BRCA1 Mutationsträgerinnen 
 
AGMT_Register_mBC
Einschlusskriterien:
invasiver Brustkrebs, T1-4 (nicht inflammatorisch), Her2 neu neg. geplante NACT mit FEC oder AC gefolgt von Taxotere oder Taxol Einverständnis zu einer zusätzlichen Biospie vor Therapiestart.
 
Beschreibung:
Prädiktion des Chemotherapieansprechens der axillären Lymphknoten beim Mammakarzinom
 
AGMT_MBC-10 (X16087) CARIXA-MBC-10
Einschlusskriterien:
Phase II; HR triple negative; palliativ; ab 18 Jahre
 
Beschreibung:
Ixazomib (MLN9708) in combination with carboplatin in pretreated women with advanced triple negative breast cancer (CARIXA
 
AGO 35
Einschlusskriterien:
invasiver Brustkrebs, T1-4 (nicht inflammatorisch), Her2 neu neg. geplante NACT mit FEC oder AC gefolgt von Taxotere oder Taxol Einverständnis zu einer zusätzlichen Biospie vor Therapiestart.
 
Beschreibung:
Prädiktion des Chemotherapieansprechens der axillären Lymphknoten beim Mammakarzinom
 
AGO 38
Einschlusskriterien:
Frauen mit MammaCA st.p. abgeschlossener Primärtherapie (ausgenommen AI) in klinischer Vollremission Teilnahme am gynäko-onkologischen Nachsorgeprogramm
 
Beschreibung:
Inzidenz von Komplikationen bei Patient*innen mit einem gynäkologischen Malignom: eine prospektive Observationsstudie
 
AGO 38 Substudie
Einschlusskriterien:
Teilnehmer der AGO 38 Studie
 
Beschreibung:
Blutabnahme: Blutbild, Leber-, Nierenwerte, D-Dimer
 
EORTC Breast Update Module 
Einschlusskriterien:
Patient*innen mit Brustkrebsrerkrankungen unabhängig vom Krankheitsstadium und Behandlung kognitive Eignung, freiwillige Teilnahme
 
Beschreibung:
The Update of the EORTC QLQ-Breast Cancer Module (EORTC QLQ-BR23)
 
Her2Climb
Einschlusskriterien:
Have histologically confirmed HER2+ breast carcinoma, with HER2+ defined by FISH and/or 3+ staining by ICH. Have received previous treatment with a taxane, trastuzumab, pertuzumab, and T-DM1. Have progression of unresectable locally advanced or metastatic breast cancer after last systemic therapy (as confirmed by investigator), or be intolerant of last systemic therapy.
 
Beschreibung:
Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of Tucatinib vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma
 
IBCSG 48 (Positive)
Beschreibung:
Eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
 
Lilly nextMONARCH
Einschlusskriterien:
HR pos. sowie HER 2 negativer fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs nach antihormoneller TherapieHR pos. sowie HER 2 negativer fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs nach antihormoneller Therapie. Zumindest 2 vorangegangene Chemotherapien (abgeschlossene Vortherapien >21 Tage)
 
Beschreibung:
Abemaciclib +/- Tamoxifen in Women with Previously Treated Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative, Metastatic Breast Cancer.
 
Natalee
Einschlusskriterien:
TNM Stadien IIA (inkl. N1 od. G3) - III HR+ Her2-neg. unilaterales Karzinom adjuvantes Setting ≤ 18 Monate endokrine Therapie.
 
Beschreibung:
Randomisierte, open-Label, Phase-III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib zusammen mit mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie für hormonrezeptorpositive (HR+) / HER2-negative Patient*innen mit frühem Brustkrebs.
 
Samantha
Einschlusskriterien:

Male or females - Initially diagnosed with HER2-positive unresectable LA/mBC no more  than 6 months prior to enrolment, although they can have received anti-cancer treatment during that time -  Age ≥18 years

Beschreibung:
Registry study to observe treatment patterns and outcomes in patients with HER2-positive unresectable locally advanced or metastatic breast cancer

Ribociclib - REACH AUT
Einschlusskriterien:
HR pos Her2neg; postmenopausal; ab 18 >=60 Jahre; lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs; zum Einschluss QTcF interval

Beschreibung:
Erstlinientherapie mit Ribociclib in Kombination mit Hormontherapie bei hormonrezeptorpositiven (HR+), HER2-Negative (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs  

ABCSG 41 (OlympiA) - ab Mai 2020
Beschreibung:
Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Phase-III Parallelgruppenstudie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung von Patient*innen mit BRCA1 Keimbahnmutationen und HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs zu beurteilen, die eine definitive lokale und neoadjuvante bzw. adjuvante Behandlung abgeschlossen haben.

ABCSG 42 (PALLAS) - ab Mai 2020
Beschreibung:
PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study: Randomisierte Phase-III-Studie mit Palbociclib zusammen mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie versus adjuvante endokrine Standardtherapie allein für hormonrezeptorpositive (HR+) / HER2-negative Patient*innen mit frühem Brustkrebs.

 

Letzte Aktualisierung: 04.09.2020